Tris-氯化銨紅細胞裂解液

Tris-氯化銨紅細胞裂解液使用說明書由上海遠慕生化試劑廠家提供，本司是家老牌生化試劑供應商，長期現貨供應不同類的細胞裂解液，標準品，對照品，動物血清，化學試劑，培養(yǎng)基，抗體，抗原，多肽，酶類，生物分子，微生物，染色液，溶液，緩沖液，實驗耗材及其他試劑的，細胞裂解液部分展示：ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)，Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)，紅細胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×)，Triton-NH4OH細胞裂解液，歡迎選購!

【信息說明】

產品名稱：Tris-氯化銨紅細胞裂解液

規(guī)格：100ml/500ml

供應商：遠慕生化試劑廠家

分類：細胞組分分離

儲存條件：4℃,12個月

用途：Tris-NH4CL法溶解紅細胞,去除細胞懸液中的紅細胞

注意事項：無菌溶液；pH值為7.2。經過濾除菌處理。

【自備材料】

1、胰蛋白酶

2、胎牛血清(FCS)

3、離心機

4、PBS、HBSS

5、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液

【操作步驟】

A、組織細胞樣本的常規(guī)操作

1、制備細胞懸液:新鮮組織經過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理，通過適當方法制備成細胞懸液，離心棄上清。

2、裂解：加入3～5倍細胞沉淀體積的Tris-NH4ClLysisBuffer，輕柔吹打混勻，裂解1～2min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。

3、離心：4℃，400～500g離心5min，棄紅色上清。如無低溫離心機，本步驟亦可在室溫下操作。

4、如果發(fā)現紅細胞裂解不完全，可以重復上述步驟2和步驟3各一次。

5、洗滌：根據具體實驗要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，輕柔混勻重懸沉淀。4℃，400～500g離心2～3min，棄上清，離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液的量一般應大于細胞沉淀體積的5倍以上。

6、如有必要，重復上述步驟5一次，共洗滌1～2次。

7、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養(yǎng)等后續(xù)實驗。

B、組織細胞樣本的快速操作(無需洗滌)

1、制備細胞懸液：新鮮組織經過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理，通過適當方法制備成細胞懸液，離心棄上清。

2、裂解：加入細胞5倍細胞沉淀體積的Tris-NH4ClLysisBuffer，輕柔吹打混勻，裂解1～2min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。

3、加入15～20ml的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，輕柔混勻。

4、離心：4℃，400～500g離心5min，棄紅色上清，本步驟亦可在室溫下操作。

5、如果發(fā)現紅細胞裂解不完全，可以重復上述步驟2～4各一次。

6、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養(yǎng)等后續(xù)實驗。

C、血液樣本的常規(guī)操作

1、取新鮮抗凝血，400～500g離心5min，離心棄上清。

2、裂解：:加入6～10倍細胞沉淀體積的Tris-NH4ClLysisBuffer，輕柔吹打混勻，裂解1～5min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。(特別提醒：對于鼠的血液，裂解1～2min已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至4～5min，并且裂解過程中輕輕搖動以促進紅細胞裂解。)

3、離心：4℃，400～500g離心5min，棄紅色上清。如無低溫離心機本步驟亦可在室溫下操作。

4、如果發(fā)現紅細胞裂解不完全，可以重復上述步驟2和步驟3一次。

5、洗滌：根據具體實驗要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，輕柔混勻重懸沉淀。4℃，400～500g離心3～5min，棄上清，離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液的量一般應大于細胞沉淀體積的5倍以上。

6、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養(yǎng)等后續(xù)實驗。

注意：對于微量或少量的血液樣本，可以不用第1步操作，可直接加入10倍血液體積的Tris-NH4ClLysisBuffer進行第2步操作，并在4℃或室溫裂解4～15min。對于鼠的血液，裂解4～5min已經足夠;對于人的外周血，宜延長裂解時間至10min，但通常不宜超過15min，并且裂解過程中宜適當搖動以促進紅細胞裂解。

D、血液樣本的快速操作(無需洗滌)

1、新鮮抗凝血中加入10倍體積的Tris-NH4ClLysisBuffer，輕輕吹打混勻，裂解4～15min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。(特別提醒：對于鼠的血液，裂解4～5min已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至10min，但通常不宜超過15min，并且裂解過程中宜適當搖動以促進紅細胞裂解。

2、加入20～30mlPBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，輕柔混勻。

3、400～500g離心5min，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。

4、如果發(fā)現紅細胞裂解不完全，可以重復上述步驟2和步驟3一次。

5、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養(yǎng)等后續(xù)實驗。
 

Tris-氯化銨紅細胞裂解液

【注意事項】

1、制備細胞懸液是應根據具體實驗需要，不一定要制備成單細胞懸液。

2、后續(xù)試驗如果是用于細胞培養(yǎng)，操作過程中應注意無菌操作，盡量在超凈工作臺內操作。

3、離心步驟盡量在4℃離心機上操作。

4、常規(guī)步驟與快速步驟的區(qū)別在于：常規(guī)步驟多了一步洗滌過程的離心，可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌效果也更好，不需要大體積的離心管;快速步驟少了一次離心過程，洗滌效果略差一些，同時需要大體積的離心管。

5、離心洗滌后，通常極微量的紅細胞不會影響后續(xù)的檢測。

6、如果經過Tris-NH4ClLysisBuffer處理后的樣品后續(xù)用于總RNA的提取，在處理細胞時不必使用DEPC處理的溶液，即無需在該操作中特意去除RNase。

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

【簡介說明】

Tris-氯化銨紅細胞裂解液(Tris-NH4ClRedBloodCellLysisBuffer)，也稱為Tris-NH4ClLysisBuffer，是一種從人、鼠或其他哺乳動物等體內的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細胞的溶液，其主要有效成分為氯化銨。Tris-NH4ClLysisBuffer經過優(yōu)化配方，在裂解無核紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。對于裂解、去除有細胞核紅細胞，例如鳥或禽類的紅細胞，效果不佳，裂解類似細胞時，不建議采用。本裂解液經過濾除菌，經過Tris-NH4ClLysisBuffer處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續(xù)的細胞培養(yǎng)、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。

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