
【Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)】信息簡介說明
【信息說明】
產品名稱:Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)
規(guī)格:100ml/500ml
供應商:遠慕生化試劑廠家
分類:細胞組分分離
儲存條件:4℃,12個月
用途:溶紅細胞,紅細胞裂解液
主要成分:無菌溶液;主要由氯化銨、葡萄糖、氯化鎂、碳酸氫鈉等組成。注意無菌操作,經過濾除菌處理。
【使用方法】
A、組織細胞樣本
1、制備細胞懸液: 新鮮組織經過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理,通過適當方法制備成細胞懸液,離心棄上清。
2、裂解: 加入Gey's Lysis Buffer,輕柔吹打混勻,立即冰浴裂解。
3、加入100% FCS, 4℃ 300g離心10min,棄紅色上清。
4、如果發(fā)現紅細胞裂解不完全,可以重復上述步驟2和步驟3各一次。
5、洗滌:根據實驗要求加入適量HBSS,輕柔混勻重懸沉淀;4℃離心,棄上清。
B、血液樣本
1、取新鮮抗凝血,離心,棄上清。
2、 裂解: 加入Gey's Lysis Buffer,輕柔吹打混勻,立即冰浴裂解5min。
3、加入100% FCS, 4℃離心,棄紅色上清。如無低溫離心機,本步驟亦可在室溫下操作。
4、如果發(fā)現紅細胞裂解不完全,可以重復上述步驟2和步驟3一次。
5、洗滌: 根據實驗要求加入適量HBSS,輕柔混勻重懸沉淀;4℃,離心,棄上清。
6、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀,進行計數、培養(yǎng)等后續(xù)實驗。
Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)
【注意事項】
1、制備細胞懸液時應根據實驗需要,不一定要制備成單細胞懸液。
2、后續(xù)試驗如果是用于細胞培養(yǎng),操作過程中應注意無菌操作,盡量在超凈工作臺內操作。
3、離心步驟盡量在4℃離心機上操作。
4、離心洗滌后,通常極微量的紅細胞不會影響后續(xù)的檢測。
5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
【簡介說明】
在生物科研領域,經常需要去除紅細胞。去除紅細胞的方法有多種,如ACK Lysis Buffer、Tris-氯化銨紅細胞裂解液、Gey's Lysis Buffer。Gey's Lysis Buffer是一種從人、鼠或其他哺乳動物等體內的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細胞的溶液,主要由磷酸鹽、葡萄糖、NH4Cl等組成。 Gey's Lysis Buffer經過優(yōu)化配方,含碳酸鹽、Ca2+、Mg2+,在裂解無核紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(Lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。
Tris-氯化銨紅細胞裂解液 | ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer) |
Triton-NH4OH細胞裂解液 | 紅細胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×) |
標簽:Gey's紅細胞裂解液(Gey's Lysis Buffer)
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產品介紹,技術疑難解答
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