7號染色體開放閱讀框26抗體簡介說明

產(chǎn)品名稱：7號染色體開放閱讀框26抗體

別名：Chromosome7openreadingframe26;MGC2718;UncharacterizedproteinC7orf26;CG026_HUMAN.

濃度：1mg/1ml

規(guī)格：0.2ml/200μg

抗體來源：Rabbit

克隆類型：polyclonal

交叉反應：Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit

產(chǎn)品類型：7號染色體開放閱讀框26抗體一抗

研究領域：細胞生物免疫學

蛋白分子量：predictedmolecularweight:50kDa

性狀：LyophilizedorLiquid

免疫原：KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanC7orf26

亞型：IgG

純化方法：affinitypurifiedbyProteinA

儲存液：Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4

產(chǎn)品應用：WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

notyettestedinotherapplications.

optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.

保存條件：Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.

ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.

產(chǎn)品介紹：Chromosome7hasbeenlinkedtoOsteogenesisimperfecta,Pendredsyndrome,Lissencephaly,CitrullinemiaandShwachman-Diamondsyndrome.Thedeletionofaportionoftheqarmofchromosome7isassociatedwithWilliams-Beurensyndrome,aconditioncharacterizedbymildmentalretardation,anunusualcomfortandfriendlinesswithstrangersandanelfinappearance.Deletionsofportionsoftheqarmofchromosome7arealsoseeninanumberofmyeloiddisordersincludingcasesofacutemyelogenousleukemiaandmyelodysplasia.TheC7orf26geneproducthasbeenprovisionallydesignatedC7orf26pendingfurthercharacterization.

Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:Q96N11.1

抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。