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瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA質(zhì)量

2020-12-03 10:24 來源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑

一.原理

帶電荷的物質(zhì)在電場中的趨向運(yùn)動稱為電泳。其中,凝膠電泳 由于其操作簡便、快速、靈敏等優(yōu)點(diǎn),使它成為分離、鑒定和提純核酸的首-選標(biāo)準(zhǔn)方法。與蛋白質(zhì)分子類似,核酸分子也是兩性解離分子。在pH3.5時,堿基上的氨基基團(tuán)解離,而三個磷酸基團(tuán)中只有第一個磷酸解離,整個分子帶正電荷,在電場中向負(fù)極泳動;在pH值為8.0-8.3時,堿基幾乎不解離,磷酸全部解離,核酸分子帶負(fù)電荷,向正極移動。不同大小和構(gòu)象的核酸分子的電荷密度大致相同,在自由泳動時,各核酸分子的遷移率區(qū)別很小,難以分開。所以采用適應(yīng)濃度的凝膠介質(zhì)作為電泳支持物,發(fā)揮分子篩的功能,使不同分子大小和構(gòu)象不同的核酸分子泳動率出現(xiàn)較大差異,達(dá)到分離的目的。

1)影響泳動的四大因素:

① 影響泳動的首要因素是電泳樣品的物理性質(zhì):包括電荷多少、分子 大小、顆粒形狀和空間結(jié)構(gòu)。一般來說顆粒帶電荷的密度愈大,泳動速率愈快;顆粒物理形狀愈大,與支持物的摩擦力越大,泳動速率越小。即泳動率與顆粒的分子大小、介質(zhì)粘度成反比;與顆粒所帶電荷成正比。

② 支持物介質(zhì):DNA的凝膠電泳常使用兩種支持材料:瓊脂 糖和聚丙烯酰胺凝膠。通過這兩種介質(zhì)的濃度變化調(diào)整所形成凝膠的分子篩網(wǎng)孔大小,分離不同分子量的核酸片斷。瓊脂糖的孔徑大,可以分離長度為100bp至60kb的核酸片斷;聚丙烯酰胺凝膠的孔徑小,可分離小片斷(5-50bp)的核酸。

③ 電場強(qiáng)度:電泳場兩極間單位支持物長度的電壓降即為電場強(qiáng)度或電壓梯度。電場強(qiáng)度愈大,帶電顆粒的泳動率愈快,但凝膠的有效分離范圍隨電壓的增大而減小。在低電壓時,線性DNA分子的泳動率與電壓成正比。一般凝膠電泳的電場強(qiáng)度不超過5V/cm。

④ 緩沖液離子強(qiáng)度:緩沖液是電泳場中的導(dǎo)體,它的種類、pH值、離子濃度直接影響電泳的效率。Tris·Cl緩沖體系中,由于Cl-的泳動速度比樣品分子快得多,易引起帶型不均一現(xiàn)象,所以常用TAE、TBE、TPE三種緩沖體系。緩沖液的pH值直接影響DNA解離程度和電荷密度,緩沖液pH值與核酸樣品的等電點(diǎn)相距越遠(yuǎn),樣品所攜帶電荷量越多,泳動速度越快。核酸電泳緩沖液,常采用偏堿性或中性條件,使核酸分子帶負(fù)電荷,向正極泳動。緩沖液的離子強(qiáng)度與樣品泳動速度呈反比,電泳的最適離子強(qiáng)度一般在0.02-0.2之間。

2)指示劑

電泳過程中,常使用一種由顏色的標(biāo)記物以指示樣品的遷移過程。核酸電泳常用的指示劑有兩種:溴酚蘭——成藍(lán)紫色;二甲苯青——成藍(lán)色。溴酚蘭的分子量為670Da,在不同濃度凝膠中,遷移速度基本相同,它的分子篩效應(yīng)小,近似于自由電泳,故普遍用作指示劑。二甲苯青的分子量為554.6Da,攜帶的電荷量比溴酚蘭少,在凝膠中遷移率比溴酚蘭慢,常用于聚丙烯酰胺凝膠電泳,也有溴酚蘭和二甲苯青混合應(yīng)用。指示劑一般加在上樣緩沖液中,為了使樣品能沉入膠孔,還要加入適量的蔗糖、聚蔗糖400或甘油以增加比重。

3)染色劑

核酸經(jīng)過染色才能顯示帶型,最-常用的是溴化乙錠染色法。溴化乙錠(EB)是一種熒光染料,這種扁平分子可以嵌入核酸雙鏈的配對的堿基之間,在紫外線激發(fā)下,發(fā)出紅色熒光。激發(fā)熒光的能量來源于兩個方面,一是核酸吸收波長為260nm的紫外線后能將能量傳送給溴化乙錠,二是結(jié)合在DNA分子中的EB本身,主要吸收波長為300nm和360nm的紫外線的能量,來源于這兩方面的能量,最終激發(fā)EB發(fā)射出波長為590nm的可見光譜紅橙區(qū)的紅色熒光。EB-DNA復(fù)合物中的EB發(fā)出的熒光,比游離的凝膠中的EB本身發(fā)出的熒光強(qiáng)大10倍,因此不需要洗凈背景就能清楚地觀察到核酸的電泳帶型。通常,在凝膠中加入終濃度為0.5μg/ml的EB,可以在電泳過程中隨時觀察核酸的遷移情況,這種方法使用于一般性的核酸檢測。

由于EB見光易分解,故應(yīng)存棕色瓶中于4℃條件下保存。單鏈DNA、RNA分子常存在自身配對的雙鏈區(qū),也可以嵌入EB分子,但嵌入量少,因而,熒光較低,其最低檢測量為0.1μg。

二.材料與方法

1 材料

RNA樣品

2 儀器、用具

電泳儀、電泳槽、凝膠樣品梳、微波爐、移液器等

3 試劑

(1) 1×TAE 電泳緩沖液

(2) 溴化乙錠溶液(EB)

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