苯甲酰芍藥苷

中文名稱：苯甲酰芍藥苷
CAS號(hào)：38642-49-8
中文別名：
英文名稱：benzoylpaeoniflorin
英文別名： Benzoylpaeoniflorin; beta-D-Glucopyranoside, 5b-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2,5-methano-1H-3,4-dioxacyclobuta(cd)pentalen-1a(2H)-yl, 6-benzoate, (1aR-(1aalpha,2beta,3aalpha,5alpha,5aalpha,5balpha))-; {(3S,5R,6S)-1-({[(4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-yl)carbonyl]oxy}methyl)-3-[(1aR)-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalen-1a(2H)-yloxy]-5,6-dihydroxy-4-methyl-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-3-yl}methyl benzoate; [(1aR,2S,3aR,5R,5aR,5bS)-1a-[(6-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-1H-2,5-methano-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalen-5b(3aH)-yl]methyl benzoate
EINEC:
分子式：C30H32O12
分子量：584.57

藥理作用:

• 抗炎作用：炎癥是機(jī)體對(duì)致炎物質(zhì)的刺激產(chǎn)生的防御性反應(yīng)，是許多疾病發(fā)生與發(fā)展的基礎(chǔ)。多種炎癥細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)，包括樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、T 淋巴細(xì)胞和 B 淋巴細(xì)胞等芍藥總苷通過抑制促炎介質(zhì)的產(chǎn)生表現(xiàn)出抗炎作用，這可能與其調(diào)節(jié)c AMP 依賴的 PGE2受體2 /PGE2受體4 介導(dǎo)的通路有關(guān)。芍藥苷顯著降低膠原誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎大鼠 FLS 中 IL-1 和 TNF-α 的水平。
• 鎮(zhèn)痛作用：芍藥一直被認(rèn)為是能夠有效緩解各種疼痛的傳統(tǒng)中藥，芍藥總苷能劑量依賴性地抑制醋酸誘導(dǎo)的扭體、電刺激腳底誘導(dǎo)的嘶叫以及熱板反應(yīng)在大鼠母仔分離中，芍藥苷對(duì)內(nèi)臟痛的鎮(zhèn)痛作用可能由k-阿片受體、α2-腎上腺素能受體和茶酚胺系統(tǒng)介導(dǎo)。此外，芍藥苷腦室注射給藥結(jié)果表明，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中芍藥苷可能產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。
• 抗菌作用：對(duì)阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑和四環(huán)素耐藥性菌株均有很強(qiáng)的生長抑制作用和抗菌活性，表明這些成分與抗生素的作用模型不同，有望成為保護(hù)人類免受幽門螺桿菌疾病的新抗菌成分。另外芍藥提取物除了對(duì)細(xì)菌表現(xiàn)出抗菌作用外，多花芍藥提取物對(duì)真菌包括黃曲霉、煙曲霉、黑曲霉和茄病鐮孢( 腐皮鐮刀菌，F(xiàn)usarium solani) 也表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗菌作用。
• 抗氧化作用：抗氧化劑能降低多種疾病的風(fēng)險(xiǎn)，如糖尿病、炎癥、癌癥和神經(jīng)退行性疾病等藥總苷通過降低谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶和肌酸激酶的活性，增加超氧化物歧化酶活性，降低丙二醛水平，對(duì)異丙腎上腺素誘導(dǎo)的大鼠心肌缺血發(fā)揮保護(hù)作用，這種保護(hù)作可能是通過減輕氧化應(yīng)激實(shí)現(xiàn)的。
• 抗癌作用：近年來研究發(fā)現(xiàn)，芍藥對(duì)腫瘤具有抑制作用，而這種抗增殖和抗癌活性與多酚化合物的存在相關(guān)。芍藥苷調(diào)節(jié)胃癌細(xì)胞SGC7901對(duì)長春新堿的多藥耐藥性，這種作用至少部分與目的基因多藥耐藥基因Bal-XL 和 Bal-2 的下調(diào)有關(guān)。在大鼠膀胱癌模型中，白芍處理的大鼠 Bcl-2、細(xì)胞周期蛋白1和增殖細(xì)胞核抗原表達(dá)降低，p-Chk2(Thr-68) ，Bax 和 Cip1 /p21 表達(dá)升高，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯，抑制癌細(xì)胞的生長。
• 抗抑郁作用：慢性不可預(yù)知性應(yīng)激抑郁癥大鼠模型中，芍藥苷顯著增加蔗糖消耗，降低血清中皮質(zhì)酮和促腎上腺皮質(zhì)激素水平，同時(shí)減弱慢性不可預(yù)知性應(yīng)激引起的去甲腎上腺素、5-羥色胺以及5-吲哚乙酸的增加。這些結(jié)果表明，下丘腦垂體腎上腺調(diào)節(jié)機(jī)制以及 5-羥色胺、去甲腎上腺素激活系統(tǒng)的上調(diào)是芍藥苷表現(xiàn)抗抑郁作用的重要機(jī)制。
• 抗肝纖維化：肝星形細(xì)胞在肝纖維化的發(fā)病機(jī)制中起到重要的作用。在血小板源性生長因子 BB 誘導(dǎo)的肝星形細(xì)胞中，芍藥根提取物處理后，濃度依賴性地抑制血小板源性生長因子BB引起肝星形細(xì)胞的遷移以及 α-平滑肌肌動(dòng)蛋白和膠原蛋白的表達(dá)。
• 抗自身免疫疾病：系統(tǒng)性紅斑狼瘡( systemic lupus erythematosu，SLE) 是一種女性易感的自身免疫性疾病，T細(xì)胞異?；罨赟LE 發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。芍藥總苷處理紅斑狼瘡 CD4T 細(xì)胞后，顯著增加了細(xì)胞中調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞的百分比，并且通過下調(diào) Foxp 3動(dòng)子甲基化水平增加細(xì)胞 Foxp 3 的表達(dá)，同時(shí)提高細(xì)胞IFN-γ 和IL-2 的表達(dá)水平這些結(jié)果表明，芍藥總苷抑制SLE 患者的自身免疫可能是通過誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞的分化，調(diào)節(jié) Foxp 3 啟動(dòng)子甲基化以及 IFN-γ 和 IL-2 信號(hào)通路引起的。
• 抗心腦血管疾病：心腦血管疾病是一種嚴(yán)重威脅人類健康的常見病，病因包括高血壓、血液黏稠和血管壁平滑肌非正常代謝等。在血管緊張素Ⅱ刺激的離體大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞中，芍藥苷通過升高一氧化氮和一氧化氮合酶水平，降低基質(zhì)金屬蛋白酶2 活性，從而抑制血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞增殖。

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