對氨基苯甲酸

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中文名：對氨基苯甲酸
中文別名：4-氨基苯甲酸，維生素BX
英文名：1-Amino-4-carboxybenzene
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
CAS號：150-13-0
EINEC：205-753-0
分子式：C7H7NO2
分子量：137.13598
熔點(diǎn)：187~187.5℃
密度：1.374 g/mL at 25 °C
溶解性：易溶于熱水，乙醚，乙酸乙酯，乙醇和冰醋酸，難溶于水，苯，不溶于石油醚。
性狀：無色針狀晶體，在空氣中或光照下變?yōu)闇\黃色。
注意事項(xiàng)：本品具有中等毒性，刺激皮膚及黏膜，接觸皮膚后迅速用水沖洗。

CAS：150-13-0｜對氨基苯甲酸用途

用途：

1、用作測定銅的試劑；用于酯類，葉酸和偶氮染料的合成。
2、用作分析試劑，防曬劑，也用于制藥及染料工業(yè)。
3、用作醫(yī)藥，染料中間體。
4、染料和醫(yī)藥中間體；用于生產(chǎn)活性紅M-80，M-10B，活性紅紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生產(chǎn)藥物對羧基芐胺；對氨基苯甲酸可用作防曬劑，其衍生物對二甲氨基甲酸辛酯，是優(yōu)良的防曬劑。
 

實(shí)驗(yàn)原理：

1、將對甲苯胺用乙酸酐處理轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的酰胺，其目的是在第二步高錳酸鉀氧化反應(yīng)中保護(hù)氨基，避免氨基被氧化，形成的酰胺在所用氧化條件下是穩(wěn)定的。
2、對甲基乙酰苯胺中的甲基被高錳酸鉀氧化為相應(yīng)的羧基；。氧化過程中，紫色的高錳酸鹽被還原成棕色的二氧化錳沉淀；鑒于溶液中有氫氧根離子生成故要加入少量的硫酸鎂作為緩沖劑，使溶液堿性不致變得太強(qiáng)而使酰胺基發(fā)生水解；反應(yīng)產(chǎn)物是羧酸鹽，經(jīng)酸化后可使生成的羧酸從溶液中析出。
3、使酰胺水解，除去起保護(hù)作用的乙酰基，此反應(yīng)在稀酸溶液中很容易進(jìn)行。
4、用對氨基苯甲酸和乙醇，在濃硫酸的催化下，制備對氨基苯甲酸乙酯。
 

說明：

對氨基苯甲酸為水溶性;在維生素B族中屬于最新發(fā)現(xiàn)的維生素之一，一般的計(jì)量單位是毫克(mg);在人體內(nèi)可合成：幫助合成葉酸，在人體利用蛋白質(zhì)時起重要的作用，具有阻隔太陽光線的重要特性，有助于對泛酸的吸收，并提高其效果；在動物實(shí)驗(yàn)中，對氨基苯甲酸和泛酸一起作用可使白發(fā)恢復(fù)到本來的發(fā)色。
 

生產(chǎn)方法：

1、在反應(yīng)鍋內(nèi)依次加入水，氯化鈉，鹽酸；開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續(xù)升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補(bǔ)加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調(diào)節(jié)pH=8.5-9，壓濾，用少量水洗，濾液與少量洗液合并，壓入酸析鍋，冷至30-34℃，加入保險粉脫色，過濾；濾液加酸調(diào)節(jié)pH=3.5-4，繼續(xù)冷至10℃以下，甩水，干燥即得成品，收率84-88%。
2、由對硝基苯甲酸經(jīng)催化加氫而得在1000ml燒杯中加入工業(yè)品對硝基苯甲酸及水，在攪拌下用22%氫氧化鈉調(diào)整pH=6-7，然后加阮尼鎳，在攪拌下把料液抽入搖擺式高壓釜中；分別用氫氣，氮?dú)飧髦脫Q兩次，再充壓至3.43MPa，在壓力3.43-2.54MPa，溫度134-140℃下反應(yīng)5h左右，至氫壓不下降為終點(diǎn)，反應(yīng)結(jié)束后過濾，干燥而得成品，收率80%以上。

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