Mayer蘇木素染色液操作步驟
2021-07-05 13:51 來(lái)源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑
產(chǎn)品名稱:Mayer蘇木素染色液
規(guī)格:100ml
分類:HE染色
儲(chǔ)存條件:4℃,避光,24個(gè)月
用途:糖原、酶組化、免疫組化等染色后細(xì)胞核復(fù)染,尤其適用于無(wú)法經(jīng)酸處理的細(xì)胞核的復(fù)染。
注意事項(xiàng):恢復(fù)至室溫后使用,細(xì)胞核染色清楚,無(wú)需鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間一般3-5分鐘,無(wú)氧化膜。退行性染色需10-20分鐘,進(jìn)行性染色需5-10分鐘。
本品為科研試劑,只對(duì)單位實(shí)驗(yàn)室學(xué)校等正規(guī)用途出售。
簡(jiǎn)介:蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱HE染色,是病理學(xué)和組織學(xué)最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。Mayer蘇木素染色液屬于明礬蘇木素液的一種,蘇木精含量小,無(wú)氧化膜形成,對(duì)細(xì)胞核染色很清晰,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進(jìn)行性染色,故染色后不需鹽酸乙醇分化。
操作步驟(僅供參考):
1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求和所染組織或者細(xì)胞適量染色。
2、無(wú)需鹽酸乙醇分化。退行性染色時(shí)需染色10~20min,進(jìn)行性染色需3~5min,一般控制在10min以內(nèi)。
注意事項(xiàng):
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
2、鹽酸乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定。另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠,以便徹底清洗酸。
3、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。
4、藍(lán)化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍(lán)液或0.1~1%碳酸鋰溶液。
5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。